Неинвазивный тест НИПТ в клинике IGR для диагностики хромосомных заболеваний ребенка

Медицина не стоит на месте. Уже сегодня человек умеет диагностировать и лечить самые сложные болезни. Несмотря на это, генетические недуги и аномалии новорожденных по-прежнему остаются распространенным явлением.

Застраховать себя от появления больного ребенка практически невозможно. Наиболее частыми и хорошо известными генетическими заболеваниями, которые диагностируются у новорожденных, считаются:

• синдром Дауна;
• синдром Патау;
• синдром Эдвардса.

Любые генетические нарушения вызывают хромосомные патологии. Появление всего лишь одной лишней хромосомы может обернуться печальными последствиями и рождением в семье ребенка с тяжелым недугом. Причины хромосомных нарушений достоверно не известны. Однако, врачи утверждают, что сбой связан с нарушением в процессах созревания женских половых клеток.

«Медицинский центр ИГР» в Киеве проводит диагностику генетических заболеваний с помощью неинвазивного пренатального НИПТ (NIPT) теста. В то время, как ребенок находится в утробе матери, уже можно оценить вероятность рождения малыша с синдромами Дауна, Патау, Энвардса и принятия решения относительно сохранения беременности. При этом точность такой диагностики необычайно высока и составляет порядка 99%.

Распространенность генетических заболеваний

Синдром Дауна — довольно редкая патология. На 700 беременностей приходится всего лишь 1 случай появления ребенка с нарушениями генетического характера. Основной симптом болезни — отставание в умственном развитии, физические аномалии и врожденные пороки развития.

Медики отмечают, что ребенок с синдромом Дауна может родиться у любой женщины. Однако, у беременных старше 35 лет риски намного выше.

Синдром Эдвардса — еще более редкая патология, встречающаяся с частотой 1 случай на каждые 3 тысячи беременностей. Частота диагностирования синдрома Патау — 1 случай на 10 тысяч новорожденных.

При любых синдромах и хромосомных нарушениях происходят серьезные отклонения внутриутробного развития плода, которые во многих случаях приводят к его смерти.

НИПТ тест для ранней диагностики хромосомных заболеваний

Главная задача современной пренатальной диагностики — минимизация рисков появления в семье ребенка с тяжелыми генетическими нарушениями и определение возможных отклонений на ранней стадии. НИПТ тест в «Медицинском центре ИГР» позволяет развеять сомнения при подозрении на наличие врожденных пороков развития у плода.

Чаще всего НИПТ тест проводится по определенным показаниям, в комплексе с дополнительными методами исследования и тестами. По их результатам врачи могут подтвердить или опровергнуть наличие вышеупомянутых синдромов у еще не рожденного плода.

Как выполняется НИПТ тест?

НИПТ тест — высокоточный и информативный метод пренатальной диагностики, который на ранних сроках беременности определяет частые хромосомные патологии. Кроме того, тест дает ответ на вопрос касательно пола ребенка.

Диагностика проводится по рекомендации врача. По возможности всем без исключения беременным стоит пройти данный вид исследования. Неинвазивный пренатальный тест НИПТ (NIPT) в обязательном порядке рекомендуется пациенткам:

• в возрасте старше 35 лет;
• в случае наличия в семье ранее рожденного ребенка с генетическими нарушениями;
• в случае работы одного или обоих родителей на вредном производстве;
• если женщина или партнер до и во время зачатия находились в зоне с неблагоприятной экологической обстановкой или под воздействием радиации.
• неинвазивный метод диагностики, не связанный с рисками для здоровья плода и матери;
• высокая точность — до 99,95;
• чтобы пройти исследование, необходимо всего лишь 1 раз сдать венозную кровь;
• стоимость теста в мед центре ИГР доступна для каждой женщины;
• благодаря тесту вы сможете узнать не только риски рождения ребенка с синдромами, а также пол будущего малыша.

НИПТ тест во время беременности — сдавать или нет?

Поспешите пройти НИПТ тест в клинике IGR и спите спокойно. Погрешность в результатах скрининга составляет менее 0,01%, что в разы ниже, чем у других видов диагностики.